試管介紹

一代試管

一代試管(IVF)適應症
  1. 卵巢問題:多囊(反復促排或人授失敗)、卵巢早衰、卵巢功能減退、排卵障礙等
  2. 子宮問題:子宮內膜異位症、子宮腺肌症、子宮粘連、子宮內膜過薄/厚等問題
  3. 輸卵管問題:輸卵管通而不暢、輸卵管粘連、輸卵管堵塞、輸卵管迂曲、輸卵管上舉、輸卵管切除、輸卵管結扎等
  4. 其他:宮外孕、不明原因性不孕
一代試管(IVF)過程
促排後,取出女方卵子,讓精卵自然結合,形成受精卵,培養成胚胎,然後將優質胚胎移植到女方子宮。主要針對女方問題導致的精卵無法相遇、胚胎無法著床等情況。因為精卵自由結合,所以比喻為“自由戀愛”。

二代試管

二代試管(IVF)適應症
  1. 小蝌蚪重度少、弱、畸形問題
  2. 小蝌蚪功能問題,如頂體功能障礙
  3. 小蝌蚪生成障礙(遺傳性因素除外)
  4. 梗阻性無精症
  5. 常規/VF授精失敗或受精率<30%
二代試管(IVF)過程
二代試管的過程和一代試管基本相同,唯一的區別在於精卵結合的方式。二代試管針對男方精子存在問題情況,由於男方問題,導致精卵無法相遇,或者相遇後無法結合。所以二代試管是將精子直接注射到卵子內,形成受精卵。因為精卵結合有人為干預,所以比喻為“包辦婚姻”。

三代試

三代試管(IVF)適應症
  1. 染色體問題:染色體數量、結構異常
  2. 單基因遺傳病或者攜帶者 本質上,第三代試管嬰兒技術選擇的是優質的胚胎。
三代試管(IVF)過程
三代試管即胚胎植入前遺傳學檢測,三代在形成胚胎前的過程和一代、二代一樣,但形成胚胎後,會對胚胎遺傳物質進行篩選,挑選正常的胚胎移植。

試管嬰兒6大流程

假如從6月1日開始試管

6.1

前期檢查

女方過來2次,月經期和非月經期

男方過來1次,禁慾2-7天,空腹

所有檢查結果大概需要10-15天左右出來

6.15

建檔定方案

結婚證、身分證、檢查單

進行簽字、錄入指紋等建檔環節

同時會根據女方身體情况制定方案

6.16

試管促排

促排環節一般需要8-12天左右

通過促排,讓同一批卵泡都發育成熟

從而取到更多卵泡,配成更多胚胎

6.1

前期檢查

女方過來2次,月經期和非月經期

男方過來1次,禁慾2-7天,空腹

所有檢查結果大概需要10-15天左右出來

6.15

建檔定方案

結婚證、身份證、檢查單

進行簽字、路入指紋等建檔環節

同時會根據女方身體情況制定方案

6.16

試管促排

促排環節一般需要8-12天左右

通過促排,讓同一批卵泡都發育成熟

從而取到更多卵泡,配成更多胚胎

7.1

試管移植

胚胎移入女方子宮內

移植后休息1-2小時,不用一直平躺

6.28

取卵/精

夜針后34-36小時后取卵,男方取精

取卵一般是局麻,怕疼可以選擇全麻,卵/精會送入實驗室,結合形成胚胎

6.26

試管夜针

晚上8-10點打夜針
夜針可以让卵泡發育成熟以及鬆散一定要在規定時間打夜針

7.1

試管移植

胚胎移入女方子宮內

移植後休息1-2小時,不用一直平躺

6.28

取卵/精

夜針後34-36小時後取卵,男方取精

取卵一般是局麻,怕疼可以選擇全麻,

卵/精會送入實驗室,結合形成胚胎

6.26

試管夜針

晚上8-10點打夜針

夜針可以讓卵泡發育成熟以及鬆散,

一定要在規定時間打夜針

可排查疾病介紹

埃默里斯德雷菲斯肌營養不良症

大疱性表皮松懈,優勢營養不良性

大疱性表皮松懈,單純性大疱性表皮松解症

大疱性表皮松懈,交界性大疱性表皮松解症

掌跖角化表皮
面肩肱型肌營養不良

家族性腺瘤性息肉病

家族肌萎縮側索硬化症(葛雷克氏症)

特納氏綜合症

脆性X染色體綜合症

延胡索不足

半乳糖血症

Gaucheer病2型

葡萄糖6磷酸脱氫酶缺乏症

肝糖儲積症第一型 1b

卤门早閉綜合症

基底細胞綜合症

血友病甲

血友病乙

遺傳性非息肉結腸癌2

遺傳性球型細胞增多症

先天性巨結腸病

HLA的維斯科特-奥爾德里奇比賽綜合征

乙型地中海貧血HLA的匹配

HLA的匹鑽石布萊克法恩貧血

人类白細胞抗原免疫球蛋白M配合超組织

配型与鏈狀細胞性貧血

HLA配型

霍尔特奥拉姆綜合症

a-地中海貧血

家族性腺瘤性息肉病

軟骨發育低下

多囊腎病,常染色體顯性遺傳,基因1

亨特綜合症(黏多糖症二A)

亨廷頓病

多囊腎病,常染色体顯性遺傳,基因2

多囊腎病,常染色体隱性

近端肌强直性肌病

銀屑病,易感基因

肺泡蛋白沉積症

視網膜母細胞瘤

辛普森GolabiBehmel綜合症

筋攣性截癱

脊髓型肌萎縮1

脊髓型肌萎縮2

脊髓型肌菱縮3

斯蒂克勒綜合症

甲狀腺癌

易位-各

轉體澱粉樣變性

下頜面骨发育不全

結節性硬化症,基因1

結節性硬化症,基因2

烏爾里希先天性肌營養不良

卵黄狀黄斑營養不良

希林二氏病:腦視網膜血管瘤病

威母氏原細胞癌

維斯科特-奧爾德里奇綜合症

沃爾曼疾病

X-連鎖腎上腺腦白質營養不良

X-連鎖 choroideremia

恒河猴-疾病

塞-科二氏綜合症:剪头併河猴-疾病

塞-科二氏綜合症:剪头並指畸形綜合症Ⅲ型

山德霍夫氏疾病

鏈狀細胞性貧血

齊薇格綜合症

ABO血型不相容

阿拉吉耶綜合症

阿尔伯斯疾病

阿爾法 1抗胰蛋白酶

B-地中海貧血

奥尔波特綜合症

反抗体

貝克肌營養不良

彭德莱綜合征:造成10%遺傳性耳聾的一种遺傳性疾病

臉裂下垂內呲贅皮反位

乳腺癌,基因1

乳腺癌,基因2

氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

中央核心疾病

腦動脈(CADASIL)

腓骨肌萎縮症1A

腓骨肌萎縮症1B

慢性肉芽腫病(CGD)

先天性腎上腺皮質增生症

先天性異常糖基化

先天性腎病綜合征

奸細連接蛋白 26

克里格勒性黄疸綜合症

克魯宗綜合征

囊纖維維化

捷克發育不良

代-索二氏綜合征

杜氏肌營養不良症

早发性阿爾茨海默病

早发性扭轉性肌張力障碍

上皮細胞鈣黏蛋白

外胚層發育不良

超免疫球蛋白 M

先天性軟骨發育不全

低磷酸酯酶

低磷軟骨病

色素失調症

小儿神經軸素營養不良

青少年神蠟狀狀脂褐質

青少年視網膜

小儿神经晚(巴騰病蠟狀褐 )

洛偉綜合症

馬凡氏綜合症

中鏈酰基輔酶A脱氫酶缺乏症

甲狀腺髓样癌(RET)

異染性腦白質營養不良

黏多糖症第三 B

多发性內分泌腺瘤 2A

遺傳性骨軟骨瘤病

强直性肌營養不良症

肌管性疾病

指甲髕骨綜合症

杆狀体肌病

腎性尿崩症

1型神經纖維瘤

2型神經纖維瘤病

諾里病

眼皮肤白化病

Ornitine轉移酶缺乏症

成骨發育不全 1型