試管介紹
一代試管
- 卵巢問題：多囊（反復促排或人授失敗）、卵巢早衰、卵巢功能減退、排卵障礙等
- 子宮問題：子宮內膜異位症、子宮腺肌症、子宮粘連、子宮內膜過薄/厚等問題
- 輸卵管問題：輸卵管通而不暢、輸卵管粘連、輸卵管堵塞、輸卵管迂曲、輸卵管上舉、輸卵管切除、輸卵管結扎等
- 其他：宮外孕、不明原因性不孕
二代試管
- 小蝌蚪重度少、弱、畸形問題
- 小蝌蚪功能問題，如頂體功能障礙
- 小蝌蚪生成障礙（遺傳性因素除外）
- 梗阻性無精症
- 常規/VF授精失敗或受精率<30%
三代試管
- 染色體問題：染色體數量、結構異常
- 單基因遺傳病或者攜帶者 本質上，第三代試管嬰兒技術選擇的是優質的胚胎。
試管嬰兒6大流程
假如從6月1日開始試管
可排查疾病介紹
埃默里斯德雷菲斯肌營養不良症
大疱性表皮松懈，優勢營養不良性
大疱性表皮松懈，單純性大疱性表皮松解症
大疱性表皮松懈，交界性大疱性表皮松解症
掌跖角化表皮
面肩肱型肌營養不良
家族性腺瘤性息肉病
家族肌萎縮側索硬化症(葛雷克氏症)
特納氏綜合症
脆性X染色體綜合症
延胡索不足
半乳糖血症
Gaucheer病2型
葡萄糖6磷酸脱氫酶缺乏症
肝糖儲積症第一型 1b
卤门早閉綜合症
基底細胞綜合症
血友病甲
血友病乙
遺傳性非息肉結腸癌2
遺傳性球型細胞增多症
先天性巨結腸病
HLA的維斯科特-奥爾德里奇比賽綜合征
乙型地中海貧血HLA的匹配
HLA的匹鑽石布萊克法恩貧血
人类白細胞抗原免疫球蛋白M配合超組织
配型与鏈狀細胞性貧血
HLA配型
霍尔特奥拉姆綜合症
a-地中海貧血
家族性腺瘤性息肉病
軟骨發育低下
多囊腎病，常染色體顯性遺傳，基因1
亨特綜合症(黏多糖症二A)
亨廷頓病
多囊腎病，常染色体顯性遺傳，基因2
多囊腎病，常染色体隱性
近端肌强直性肌病
銀屑病，易感基因
肺泡蛋白沉積症
視網膜母細胞瘤
辛普森GolabiBehmel綜合症
筋攣性截癱
脊髓型肌萎縮1
脊髓型肌萎縮2
脊髓型肌菱縮3
斯蒂克勒綜合症
甲狀腺癌
易位-各
轉體澱粉樣變性
下頜面骨发育不全
結節性硬化症，基因1
結節性硬化症，基因2
烏爾里希先天性肌營養不良
卵黄狀黄斑營養不良
希林二氏病:腦視網膜血管瘤病
威母氏原細胞癌
維斯科特-奧爾德里奇綜合症
沃爾曼疾病
X-連鎖腎上腺腦白質營養不良
X-連鎖 choroideremia
恒河猴-疾病
塞-科二氏綜合症:剪头併河猴-疾病
塞-科二氏綜合症:剪头並指畸形綜合症Ⅲ型
山德霍夫氏疾病
鏈狀細胞性貧血
齊薇格綜合症
ABO血型不相容
阿拉吉耶綜合症
阿尔伯斯疾病
阿爾法 1抗胰蛋白酶
B-地中海貧血
奥尔波特綜合症
反抗体
貝克肌營養不良
彭德莱綜合征：造成10%遺傳性耳聾的一种遺傳性疾病
臉裂下垂內呲贅皮反位
乳腺癌，基因1
乳腺癌，基因2
氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
中央核心疾病
腦動脈(CADASIL)
腓骨肌萎縮症1A
腓骨肌萎縮症1B
慢性肉芽腫病(CGD)
先天性腎上腺皮質增生症
先天性異常糖基化
先天性腎病綜合征
奸細連接蛋白 26
克里格勒性黄疸綜合症
克魯宗綜合征
囊纖維維化
捷克發育不良
代-索二氏綜合征
杜氏肌營養不良症
早发性阿爾茨海默病
早发性扭轉性肌張力障碍
上皮細胞鈣黏蛋白
外胚層發育不良
超免疫球蛋白 M
先天性軟骨發育不全
低磷酸酯酶
低磷軟骨病
色素失調症
小儿神經軸素營養不良
青少年神蠟狀狀脂褐質
青少年視網膜
小儿神经晚(巴騰病蠟狀褐 )
洛偉綜合症
馬凡氏綜合症
中鏈酰基輔酶A脱氫酶缺乏症
甲狀腺髓样癌(RET)
異染性腦白質營養不良
黏多糖症第三 B
多发性內分泌腺瘤 2A
遺傳性骨軟骨瘤病
强直性肌營養不良症
肌管性疾病
指甲髕骨綜合症
杆狀体肌病
腎性尿崩症
1型神經纖維瘤
2型神經纖維瘤病
諾里病
眼皮肤白化病
Ornitine轉移酶缺乏症
成骨發育不全 1型